AMPECYCLAL 300 mg, gélule, boîte de 30
Retiré du marché le : 25/06/2021
Dernière révision : 16/09/2002
Taux de TVA : 10%
Laboratoire exploitant : EREMPHARMA
Source :
- Amélioration des symptômes en rapport avec l'insuffisance veinolymphatique (jambes lourdes, douleurs, impatiences du primo-décubitus).
- Utilisé dans le traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire.
- Utilisé dans les métrorragies induites par le port d'un dispositif intra-utérin après bilan étiologique.
- Utilisé dans le traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire.
- Utilisé dans les métrorragies induites par le port d'un dispositif intra-utérin après bilan étiologique.
CONTRE-INDIQUE :
Ce médicament ne doit pas être prescrit en cas d'hyperthyroïdie.
DECONSEILLE :
Ce médicament est généralement déconseillé en cas d'allaitement : en l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, l'allaitement est déconseillé pendant la durée du traitement.
Ce médicament ne doit pas être prescrit en cas d'hyperthyroïdie.
DECONSEILLE :
Ce médicament est généralement déconseillé en cas d'allaitement : en l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, l'allaitement est déconseillé pendant la durée du traitement.
MISES EN GARDE :
L'attention des sportifs sera attirée sur le fait que cette spécialité contient un principe actif pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopage.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
Crise hémorroïdaire : l'administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales. Le traitement doit être de courte durée. Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu.
L'attention des sportifs sera attirée sur le fait que cette spécialité contient un principe actif pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopage.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
Crise hémorroïdaire : l'administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales. Le traitement doit être de courte durée. Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu.
Exceptionnels, d'ordre digestif (gastralgies, nausées).
Crise hémorroïdaire : l'administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales. Le traitement doit être de courte durée. Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu.
Grossesse :
Des études expérimentales chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. Par ailleurs, dans l'espèce humaine, aucun effet néfaste n'a été rapporté à ce jour.
Allaitement :
En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, l'allaitement est déconseillé pendant la durée du traitement.
Des études expérimentales chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. Par ailleurs, dans l'espèce humaine, aucun effet néfaste n'a été rapporté à ce jour.
Allaitement :
En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, l'allaitement est déconseillé pendant la durée du traitement.
Sans objet.
Voie orale.
3 à 6 gélules par jour.
3 à 6 gélules par jour.
Durée de conservation :
3 ans.
Précautions particulières de conservation :
A conserver à une température inférieure à 30°C et à l'abri de l'humidité.
3 ans.
Précautions particulières de conservation :
A conserver à une température inférieure à 30°C et à l'abri de l'humidité.
Sans objet.
Sans objet.
AUTRE VASODILATATEUR EN CARDIOLOGIE.
Code ATC : C01DX08.
Veinotonique (augmente la vasoconstriction et module le tonus alpha-adrénergique).
Augmentation du retour veineux au niveau du membre postérieur et augmentation du flux du canal thoracique chez le chien.
Code ATC : C01DX08.
Veinotonique (augmente la vasoconstriction et module le tonus alpha-adrénergique).
Augmentation du retour veineux au niveau du membre postérieur et augmentation du flux du canal thoracique chez le chien.
- Après une prise par voie orale, l'adénosine phosphate d'Heptaminol est bien résorbé. En effet, d'une part les dosages urinaires d'Heptaminol permettent de retrouver en 24 heures, 80 pour cent de la quantité administrée, d'autre part les concentrations sanguines d'AMP atteignent des valeurs importantes qui passent par 2 pics : le premier est observé 2 heures après la prise ; il est généralement plus intense que le second qui apparaît environ à la 9ème heure.
- Au bout de 24 heures, il persiste une concentration résiduelle encore importante.
- Très faible fixation aux protéines plasmatiques (< 20 pour cent).
- Au bout de 24 heures, il persiste une concentration résiduelle encore importante.
- Très faible fixation aux protéines plasmatiques (< 20 pour cent).
Sans objet.
Sans objet.
Sans objet.
Sans objet.
Gélule blanche.
30 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium).